Langkah Khusus Untuk Mengekstraksi Klorofil Melalui Fragmentasi Sel Menggunakan Penghancur Sel Ultrasonik

Penghancur sel ultrasonik memanfaatkan efek dispersi ultrasonik dalam cairan untuk menciptakan kavitasi, sehingga memecah partikel padat atau jaringan sel dalam cairan.
Perkembangan industri biologi telah meningkatkan persyaratan untuk eksperimen menggunakan penghancur sel ultrasonik, seperti mengukur dan mengendalikan suhu sampel, meningkatkan tingkat kecerdasan sampel pendingin suhu rendah dan seluruh mesin, dan sebagainya.
Langkah-langkah spesifik untuk mengekstraksi klorofil melalui penghancuran sel ultrasonik menggunakan penghancur sel ultrasonik:
1. Centrifuge atau saring sampel air dan pasang membran filter serat asetat pada filter hisap. Tuang sampel air dalam volume kuantitatif untuk penyaringan, dan tekanan negatif selama penyaringan tidak boleh terlalu tinggi (sekitar 50kPa). Setelah sampel air diambil, lanjutkan pengambilan selama 1-2 menit untuk mengurangi kelembapan pada membran filter. Jika penyimpanan jangka pendek diperlukan selama 1-2 hari, dapat disimpan di lemari es biasa untuk dibekukan. Jika diperlukan penyimpanan jangka panjang (30 hari), sebaiknya disimpan di lemari es bersuhu rendah (-20 derajat ).
2. Keluarkan membran penyaring yang mengandung fitoplankton dan keringkan pada suhu rendah di lemari es selama 6-8 jam. Potong kecil-kecil dengan gunting dan masukkan ke dalam tabung centrifuge 5ml atau 10ml. Tambahkan 3-4 ml aseton 90% untuk merendam pecahan di bawah permukaan cairan. Tempatkan pecahan dalam wadah ultrasonik dan gunakan gelombang ultrasonik untuk memecahkan sel sampel. (Membandingkan eksperimen pada waktu dan frekuensi berbeda untuk memfasilitasi identifikasi * waktu dan frekuensi fragmentasi untuk metode terpadu).
3. Sentrifugasi sampel yang mengalami fragmentasi sel menggunakan ultrasound menggunakan centrifuge (3000-4000r/min) selama 10 menit. Tuang supernatan ke dalam labu takar 5ml atau 10ml. Encerkan hingga 5ml atau 10ml dengan aseton 90% dan kocok rata.
4. Tempatkan supernatan pada spektrofotometer dan gunakan piringan kolorimetri jalur optik berukuran 1 cm untuk membaca nilai serapan masing-masing pada panjang gelombang 750nm, 663nm, 645nm, dan 630nm. Gunakan aseton 90% sebagai pengukuran serapan kosong untuk mengoreksi serapan sampel.